NEW YORK-전염병 전문가들은 미국을 대상으로 한 Pfizer / BioNTech 또는 Moderna mRNA 백신의 추가 접종 필요성의 균형을 맞추고 있습니다. Johnson & Johnson 단일 용량 백신 가장 전염성이 강한 델타의 확산이 증가했기 때문에 코로나 바이러스 대안

어떤 이들은 서로 다른 두 가지 백신을 결합하는 것이 안전하고 효과적인지 또는 미국 보건 규제 당국의 지원을 받는지에 대한 데이터를 게시하지 않고 이미 스스로 해냈다 고 말합니다. 캐나다와 일부 유럽 국가에서는 이미 사람들이 두 가지 다른 COVID-19 주사를 맞도록 허용하고 있습니다.

이 논쟁은 인도에서 처음 발견되어 현재 많은 국가에서 널리 보급되고있는 델타 변종으로부터 J & amp; J 샷이 얼마나 잘 보호되는지에 대한 우려를 중심으로합니다. 더 심각한 질병과 관련이있는 델타는 미국에서 빠르게 지배적 인 바이러스 버전이 될 수 있습니다. 질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 로셸 월 린스키 감독이 경고했다.

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Johnson & Johnson 백신이 새로운 변종에 대해 얼마나 보호적인지를 보여주는 실질적인 데이터는 없습니다. 그러나 영국 연구에 따르면 Pfizer / BioNTech 또는 AstraZeneca 백신의 두 가지 용량은 단일 용량보다 변종에 대해 더 보호 적입니다.

리본 보호 그밖에 그들은 변한다 그들은 %를 바꾼다
JNJ 존슨 앤 존슨 164.21 +0.84 + 0.51 %
AZN ASTRAZENECA PLC 59.35 +0.93 + 1.59 %
PFE 화이자 Inc 38.98 -0.21 -0.54 %

Andy Slavett, 전직 수석 역학자 조 바이든 대통령그는 이번 주 팟 캐스트에서 아이디어를 내놓았습니다. 적어도 6 명의 저명한 전염병 전문가들은 미국 규제 당국이이 문제를 신속히 해결해야한다고 말했다.

스탠포드 대학의 마이클 레인 교수는 “J & J 백신을 맞은 사람들이 다른 주사를 두 번 맞은 사람들보다 질병으로부터 덜 보호 받는다는 것은 의심의 여지가 없다”고 말했다. “정말 나쁜 결과를 방지하기 위해 쉬운 조치를 취하는 원칙에 따르면 이것은 정말 쉬운 일입니다.”

그만큼 질병 관리 센터 부스터를 권장하지 않으며, 기관 고문은 이번 주 공개 회의에서 백신 보호가 약화되고 있다는 중요한 증거가 아직 없다고 말했다.

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Temple University School of Pharmacy의 전염병 전문가 인 Jason Gallagher는 최근 화이자 (NYSE :PFE그가 주사를했던 필라델피아 백신 클리닉에서 한 복용량. 그는 11 월 임상 시험에서 J & J 백신을 맞았다.

Gallagher는 걱정한다고 말했습니다. 영국 데이터는 델타 변종에 대해 더 낮은 효능을 보여줍니다 1 회 접종을받은 사람들을위한 것입니다.

그는 “미국에서는 상황이 많이 개선되었지만 확산되고있는 델타 변종은 … 미국에서 정말 빠르게 점령되고있는 것 같다”고 말했다. . “그래서 내가 앞장 섰다.”

미국에서는 성인 인구의 56 %가 완전히 예방 접종을 받았기 때문에 사례, 입원 및 사망이 감소했습니다.

J & J는 백신의 면역 반응이 실험실 환경에서 델타 변이를 중화시킬 수 있는지 여부를 테스트하고 있지만 아직 데이터가 없습니다.

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두 mRNA 백신은 미국의 대규모 시험에서 약 95 %의 효능 률을 보인 반면, J & J 백신은 전염성이 더 많은 변종이 확산됨에 따라 전 세계적으로 중등도에서 중증 COVID-19 예방에 66 % 효과적이었습니다.

Saskatchewan 대학 백신 및 전염병기구의 연구원 인 Angela Rasmussen 박사는 지난 4 월 J & J 백신을 맞은 후 이번 주에 화이자 백신을 맞았다 고 트위터를 통해 밝혔다.

인터뷰를 거부 한 Rasmussen은 Johnson & Johnson 백신을 맞은 미국인들에게 가능한 두 번째 주사에 대해 의사와 이야기하도록 장려했습니다.

그녀는 트위터에 “일반적으로 예방 접종률이 낮은 지역 사회에 살고 있다면 그렇게하는 것을 고려할 것을 강력히 제안한다”고 썼다.

백신 전문가 인 베일러 의과 대학의 피터 호 테즈 박사는 트위터에서 J & J의 두 번째 용량 또는 mRNA 백신 중 하나를 추가하면 더 광범위한 보호를 제공 할 수 있지만 CDC-FDA 데이터와 지침이 필요하다고 말했습니다.

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미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소 (NIAID)는 현재 허용되는 모든 예방 접종을 모더 나 백신으로 추가 할 필요성을 결정하기위한 실험을 진행하고 있습니다. 미국 국립 제약 산업 연구소의 과학자 인 존 비글 박사는 부스터에 대한 규제 기관의 결정을 알리는 데 도움이되는 9 월까지 해당 데이터를 확보하기를 희망한다고 로이터 통신에 말했다.

미국에서 케이스 수가 낮은 한 J & J 수령인은 더 많은 데이터를 기다려야한다고 그는 말했다.

델타 변형 및 입원으로 인한 부상이 크게 증가하면 “데이터가없는 상태에서 결정을 내려야 할 수도 있지만 지금은 기다리는 것이 적절하다고 생각합니다”라고 그는 말했습니다.

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