FDA, Mobilize 승인으로 한국 정형외과 시장 활성화 기대

뉴델리: 미국 식품의약국(FDA)은 최근 이를 승인했습니다. 군중도움을 줄 수 있는 의료기기 퇴행성 무릎 관절염 환자들. 이 장치는 에 의해 개발되었습니다. 울산과학기술원 (UNIST), 그리고 한국과학기술연구원 (KIST)에프 분당서울대학교병원. 글로벌 데이터 모빌라이즈 승인을 통해 고령자의 집에서 운동 및 하체 근력 향상에 도움이 될 것으로 기대된다.

새로운 의료 기기 Ayeshi Ganguly의 일러스트, 의료 기기 GlobalData의 애널리스트는 “기업은 무릎의 퇴행성 관절염을 관리하기 위한 장치를 위해 증강 및 가상 현실에 상당한 투자를 할 것으로 예상됩니다. 이러한 통합 인터페이스를 갖춘 의료 장치는 신체적 고통을 크게 줄이고 일상 활동을 쉽게 하며 삶의 질을 향상시킬 것입니다. 돌이킬 수 없는 관절염 환자.

대한민국 아시아 태평양(APAC) 지역에서 가장 고령화 인구가 많은 곳 중 하나입니다. 우리나라의 고령화로 인해 정형외과 질환에 대한 부담이 커지고 있다. GlobalData 검색은 한국이 정형외과 시장2023년 아시아 태평양 시장의 거의 9%를 차지할 2030년까지 4% 이상의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

“FDA(Food and Drug Administration)의 승인은 우리에게 큰 이정표입니다. 디지털 건강 대한민국 정형외과 시장에서 국내외 기업들의 의료정보기술 기반 정형외과 기기 투자를 유도해 사업 네트워크와 시장점유율을 확대할 것으로 기대된다. 이것은 힘든 수술에서 퇴행성 질환을 집에서 편안하게 관리하는 것으로 전환하는 데 더욱 도움이 될 것입니다.”