Sinovac : WHO, 응급 용 중국 Covid-19 백신 CoronaVac 승인

이 결정으로 CoronaVac을 세계 보건기구의 백신 공유 프로그램에 사용할 수 있습니다. COVAX발표하고자하는 사람 공정한 글로벌 액세스 예방 접종을 위해.

CoronaVac., Tedros Adhanom Ghebreyesus 세계 보건기구 사무 총장은 화요일 언론 브리핑에서 말했습니다. 비활성화 된 백신을 2 회 접종 한 후 안전하고 효과적이며 품질이 보장되는 것으로 밝혀졌습니다.

WHO 예방 접종에 관한 전략 자문 그룹 (SAGE)은 18 세 이상의 사람들에게 백신을 권장했습니다. 2 회 접종은 2-4 주 간격으로해야합니다.

다른 백신과 달리 CoronaVac은 극도로 추운 온도에 보관할 필요가 없습니다.

“CoronaVac의 쉬운 저장 요구 사항은 낮은 자원 조건에 매우 적합합니다.”라고 Tedros는 말했습니다. “이제 이러한 생명을 구하는 도구를 필요한 사람들에게 신속하게 제공하는 것이 중요합니다.”

유효성 연구 결과 세계 보건기구 (WHO)는 성명에서 코로나 바이러스가 백신 접종을받은 사람들의 절반 이상에서 질병의 증상을 예방했으며 연구 대상자들의 100 %가 급성 코로나 19 확산과 입원을 예방했다고 밝혔다.

Pfizer / BioNtech, AstraZeneca, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) 및 India ‘s Serum Institute의 백신을 포함하여 WHO의 비상 사용 목록을받은 여덟 번째 백신입니다.

세상은 더 많은 복용량이 필요합니다

그곳에 긴급한 필요 코로나 바이러스가 확산되고있는 지역과 감염된 국가에서 Covid-19 백신 구매 불가 적절한 복용량.
Sinovac의 승인으로 COVAX 공급이 늘어날 것으로 기대됩니다. 최근에 프로그램에 문제가 발생했습니다. 인도에서 공급 부족, 코로나 19 위기로 아스트라 제네카 백신 수출을 중단했다. 서방 국가들도 백신 비축에 대해 비판을 받아왔다.
세계 최대 백신 제조업체가 수출을 지연시키고 있습니다.  이것은 가장 취약한 행성의 문제입니다
COVAX는 이미 총 1 억 7 천만 회를 전달해야했는데 따라 유엔 아동 기금 (UNICEF)의 최근 보고서. 대신 5 월 17 일 현재 125 개 국가 및 영토에 7100 만 회를 전달했습니다.

WHO의 건강 제품에 대한 접근의 부국장 인 Mariangela Simao는 성명에서 “세계는 전 세계적으로 접근의 엄청난 불평등을 해결하기 위해 여러 Covid-19 백신이 절실히 필요합니다.”라고 말했습니다.

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“우리는 제조업체가 COVAX 시설에 참여하고 지식과 데이터를 공유하며 전염병 통제에 기여할 것을 촉구합니다.”

중국, 백신 공급

Sinovac 및 Sinopharm 주사는 비활성화 된 백신으로, Pfizer-BioNTech 및 Moderna에서 생산 한 mRNA 백신보다 덜 효과적입니다.

서양 기업과 달리 두 중국 기업은 전 세계에서 실시 된 최신 임상 시험에 대한 전체 데이터를 공개하지 않아 과학자와 건강 전문가의 비판을 불러 일으켰습니다.

중국이 백신에 대한 WHO 승인을 기다리는 동안 한 국가는 자체 لقاح

Sinopharm과 Sinovac에 따르면, 그들의 백신은 다른 국가에서 수행 된 시험에서 다른 효능 결과를 받았지만 모두 응급 사용 승인을 위해 WHO의 50 % 효능 임계 값을 초과했습니다.

Sinovac은 이미 수십 개의 국가 및 지역에 샷을 제공했습니다., 중국 본토, 필리핀, 인도네시아, 터키, 칠레, 멕시코 및 브라질 포함. 그만큼 회사는 말했다 국내 및 국제적으로 6 억 회 이상의 백신을 전달했으며 4 억 3 천만 회 이상을 투여했습니다.

중국 국영 미디어 신화에 따르면 화요일 중국은 COVAX에 배포하기 위해 Sinopharm 백신의 첫 번째 배치를 생산했다고 밝혔다. 중국은 글로벌 백신 공유 계획을 위해 1,000 만 회를 제공 할 계획입니다.

CNN의 James Griffiths가이 보고서에 기여했습니다.

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