세계 보건기구 (WHO)는 긴급 사용을 위해 중국 Sinopharm 백신을 승인합니다.

금요일에 세계 보건기구는 중국을 승인했습니다. Sinopharm의 Covid-19 백신 긴급 사용을 위해 가난한 국가가 유행병을 종식시키는 데 필요한 또 다른 용량에 도달하는 것을 더 쉽게 만듭니다.

승인은 Sinopharm 백신이 Kovacs, 그만큼 WHO 이니셔티브 이는 전 세계적으로 백신의 공평한 배포를 촉진하기 위해 고안되었습니다.

절실히 필요합니다.

부유 한 국가는 물약을 비축합니다. 주요 백신 제조업체 인 인도는 악화되는 코로나 바이러스 위기를 해결하기 위해 수출이 중단되었습니다.. 극히 드문 부작용에 따른 안전 문제로 인해 일부 국가에서는 AstraZeneca와 Johnson & Johnson의 복용량 사용을 잠시 중단하거나 사용 지침을 변경했습니다.

신뢰할 수있는 백신에 대한 접근성은 세계 보건기구가 Sinovac이 생산하는 또 다른 중국 주사를 고려할 때 다음 주에 개선 될 수 있습니다.

Duke Institute for Global Health에서 글로벌 백신 데이터를 분석하는 Andrea Taylor는 Covax 프로그램에 중국 백신 2 종이 추가 될 가능성이 “게임 체인저”라고 설명했습니다.

테일러 씨는 “현재 상황은 저소득 및 중저 소득 국가들에게 너무나 절박하여 우리가받을 수있는 모든 복용량은 채울 가치가 있습니다”라고 말했습니다. “중국에서 두 가지 잠재적 인 옵션을 갖게되면 향후 몇 달 동안 가능한 일에 대한 환경이 실제로 바뀔 수 있습니다.”

그러나 과대 광고는 일시적 일 수 있습니다. 중국은 올해 말까지 50 억 용량에 도달 할 수 있다고 주장했지만 중국 관리들은 중국이 주민들을 위해 충분한 용량을 생산하기 위해 고군분투하고 있으며 기대치를 통제하기 위해 전염병의 지친 세계에 경고하고 있다고 말했습니다.

중국이 백신 외교에 나선 황금기 다. “문제는 동시에 중국 자체가 부족에 직면하고 있다는 것”이라고 외교위원회의 수석 글로벌 보건 펠로우 인 Yanzhong Huang이 말했습니다. “따라서 백신에 대한 전 세계적 접근성 측면에서, 향후 2 ~ 3 개월 내에 상황이 크게 개선 될 것으로 예상하지 않습니다.”

그럼에도 불구하고이 승인은 백신 외교 노력의 높은 지점이자 저소득 및 중간 소득 국가의 서방 국가와 제약 회사가 남긴 격차를 해소 할 수있는 기회를 나타냅니다. Sinopharma는 세계 보건기구 (WHO)에서 안전하고 효과적인 것으로 분류 한 최초의 중국 용량이며, 승인을 통해 중국 백신 회사의 투명성 부족에 대한 우려를 완화 할 수 있습니다.

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중국과 다른 국가의 규제 당국은 과학자들이 독립적으로 평가할 수있는 임상 3 상 데이터를 발표하지 않았지만 최근 몇 달 동안 Sinopharm 백신을 승인했습니다.

세계 보건기구 (WHO)는 발표 전에이 데이터에 대한 액세스 권한을 부여 받았지만 백신이 전 세계에 나타나는 다양한 코로나 바이러스 변종에 대해 얼마나 잘 작동하는지에 대한 데이터는 제한적입니다.

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