Cellibury는 변종 Corona 바이러스의 출현으로 사망률을 제어하는 ​​Corona19 면역 요법의 미국 임상 개발을 촉매합니다.

▲ 이미지 캡션 : 코로나 19로 폐렴으로 사망 한 동물 모델의 사망률은 iCP-NI 군에서 79.7 % 감소했다.
▲ 이미지 캡션 : 코로나 19로 폐렴으로 사망 한 동물 모델의 사망률은 iCP-NI 군에서 79.7 % 감소했다.

코로나 19는 화이자 (미국), 모더 나 (미국), 아스트라 제네카 (영국), 얀센 (미국)과 같은 글로벌 제약 회사가 영국과 미국에 백신 접종을 시작하면서 새로운 것입니다. 바이러스의 확산과 함께 신종 코로나 바이러스의 스트레스 나 감염에 맞서 싸울 수있는 COVID-19 치료의 필요성이 다시 나타났습니다. 특히, 치료 시간을 단축시키는 증상 완화 제가 아닌 사이토 카인 폭풍으로 사망 할 수있는 패 혈성 쇼크로부터 생명을 구하는 질병 통제 치료제로서 코로나 19에 대한 새로운 면역 치료제 개발이 필요하다. 그녀는 그 어느 때보 다 많이 나타납니다.

“면역 조절에 필수적인 항 바이러스 / 항염증제 ICP-NI ”는 미국에서 셀레 버리 사가 개발 중이다. 치명적인 모델) 치료 효능이 생명을 구하고 사망률을 줄이는 것으로 입증되었으며, 글로벌 임상 및 마케팅 기간이 임박함에 따라 전염병 코로나 19 전염병 종식에 대한 기대감도 높아지고 있습니다.

예방 접종 후 영국에서만 1000 종 이상의 코로나 19 바이러스가 발생했으며,이 균주는 현재 코로나 19 바이러스보다 70 % 이상의 빠른 전파율을 보이는 것으로 알려져 있으며, 이는 영국의 코로나 19 감염률을 두 배로 높입니다. 위입니다. 바이러스가 이미 덴마크, 네덜란드, 이탈리아, 프랑스, ​​벨기에와 같은 주요 유럽 국가 및 호주 및 남아프리카와 같은 전 세계의 다른 국가로 확산 되었기 때문에 백신 접종이 가변 바이러스 (면역 체계를 피하기위한 갑작스런 급증)의 출현 원인이 될 수 있다는 가설을 가지고 있습니다. 돌연변이가 심하면 기존 백신이 효과가없는 사례에 대비해야한다는 전문가의 의견에 따라 백신 사용 이론이 대두되고있다.

스페인 독감 (진짜 조류 독감의 일종), 돼지 독감, 조류 독감, SARS, MERS-CoV 및 코로나 바이러스 (COVID-19)는 주기적으로 전 세계에 치명적입니다. 그들에게 영향을 미친 전염병의 공통 요인은 강력한 돌연변이였습니다. 코로나 바이러스를 비롯한 감기 바이러스 백신이 바이러스의 다양성으로 인해 개발되지 않은 것처럼 백신만으로는 바이러스 성 질병을 완전히 해결할 수 없기 때문에 사망으로부터 생명을 구할 수있는 감염병의 기본 치료법입니다. 개발이 시급합니다.

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“백신 개발이 단기간에 모든 상황을 끝낼 것이라고 판단하는 것은 매우 위험합니다. 현재 코로나 19 전염병은 더 위험해질 것으로 예상됩니다. 한국보다 감염률이 100 배 높은 미국과 유럽의 상황을 감안하면, 또한 국내에서는 감염 환자 수가 많아 감염자가 없어 질 때까지 최소 3 년간 지속될 것으로 예상되지만 백신만으로는 통제 할 수 없다”고 말했다. “백신은 감염과 전염력을 줄여 전염병 상황을 통제 할 목적으로 개발되고 있지만이 변종 바이러스와 같은 신종 코로나 바이러스에 대해서는 효과적이지 않을 수 있습니다.” 적절한 백신이 개발 되더라도 실제로 전 세계에 보급되고 인구 면역을 갖기까지는 최소 2 ~ 3 년이 걸리며 그 사이에 위험한 균주 바이러스가 발생하면 백신의 효과는 불가피하게 떨어질 것입니다. 따라서 중환자의 약 15 %, 사망자의 5 %의 사망률을 낮추기 위해서는 면역 체계 장애로 인한 급성 염증을 억제 할 수있는 면역 요법이 필수적이다. 설명했습니다.

추 대표는“코로나 19 iCP-NI 면역 요법은 처음부터 급성 염증을 억제하고 조직 파괴, 혈전 형성, 패혈증으로 인한 다발성 장기 부전을 억제하여 생명을 유지하기 위해 고안된 항염증제”라고 말했다. 선천성 면역 체계를 통제하여 지금까지 수천 명 (6,000 명 이상)의 사망률을 통제 할 수있는 것으로 입증 된 코로나 19를 통제하는 유일한 신약 인 사망률. 미국 식품의 약국 (FDA)을 통한 IND 제출이 진행 중이기 때문에 언제든지 즉시 임상 시험에 참여할 수 있으며 구조 약물로 EAP (Extended Access Program) 승인을받을 수 있습니다. 19 명의 환자에게 투여 할 수있는 케이스입니다.”라고 설명했다.

지금까지 미국에서 수행 된 치료 효과 평가 결과를 요약하면, iCP-NI는 바이러스의 유형, 확산, 전사 메커니즘 및 유전 적 돌연변이에 관계없이 코로나 19의 조기 치료 및 사망으로 이어지는 사망률을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. 현재 코로나 19 치료제로 사용되는 항 바이러스제 인 렘 데시 비르와 스테로이드 계 항염증제 인 덱사메타손 등의 약물은 특히 사망 할 수있는 중환자에게 치료 기간을 단축하고 증상을 완화하는 약물이다. 사망률을 조절할 수있는 코로나 19 면역 치료제 iCP-NI는 세계 보건기구 (WHO)가 사망률을 낮출 가능성이 없거나 전혀 없다는 공식 선언으로 더욱 중요 해지고있다.

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실버 리 (주)는 2019 년 말부터 각종 세균 및 바이러스 감염으로 인한 패혈증 외상으로 사망 할 수있는 치명적인 전염병에 대한 생물학적 방어를 컨셉으로 전염병 치료 용 신약 개발에 최선을 다하고 있습니다. 하고 있습니다. “현재 미국 임상 시험 (IND) 계획 승인 및 COVID-19 임상 시험 진입, 1 상 후 2 상 진행, FDA 동시 임상 1 상 + 2 상 진행, 환자 모집 등 임상 프로토콜 작성 준비가 진행 중입니다. Zhu는 “침상을 확보하고 치료 목적 (EAP)으로 발전하기위한 계획을 조정함에 따라 초기 상업 마케팅을 기대하고 있습니다.”라고 말했습니다.

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